Peptiid koosneb lühikesest aminohapete järjestusest, mis on omavahel ühendatud peptiidsidemetega.
Peptiidide süntees on valkude ja peptiidide keemia aktiivne valdkond, mis tavaliselt hõlmab aminohapete järjestikust lisamist kindlaksmääratud järjekorras, et moodustada peptiidahela keemiliste meetoditega. Peamised sünteesimeetodid on vedelfaasiline ja tahkefaasiline süntees. Võrreldes LPPS-ga on SPPS-i eelised kiirem, lihtsam, vähemate kõrvalreaktsioonidega ja suurem saagikus.
Standardne SPPS-meetod, sealhulgas Boc (bensüül) ja Fmoc (tBu) strateegiad.
Boc (bensüül) strateegia
Selles sünteesimeetodis kasutatakse tahkete kandjatena klorometüleeritud, hüdroksümetüülitud polüstüreeni ja p-metoksübensüül (PMA) vaike. -aminorühm on kaitstud t-butoksükarbonüüliga (Boc), samas kui aminohapete kõrvalahela rühmad on kaitstud bensüülderivaatidega. Boc-rühm eemaldatakse puhta TFA või TFA abil CH2Cl2-s ning sünteesi lõpus eemaldatakse külgahela kaitserühmad ja peptiid-vaigu sidemed tugeva happega, nagu veevaba vesinikfluoriidhape (HF) või TFMSA.
Fmoc (tBu ) strateegia
Selles sünteesimeetodis kasutatakse tahkete kandjatena Wang-vaiku, 2-klorotritüülkloriidvaiku, Rink amiid-AM vaiku, Rink amiid-MBHA vaiku. -aminorühm on kaitstud 9-fluorenüülmetoksükarbonüüliga (Fmoc). ), samas kui aminohapete kõrvalahela rühmad on kaitstud happelabiilsete kaitserühmadega. Fmoc-rühm eemaldatakse, kasutades 20% piperidiini DMF-s, ja sünteesi lõpus eemaldatakse külgahela kaitserühmad ja peptiid-vaigu sidemed 1% -95% TFA-ga. Fmoc SPPS on praegu eelistatud meetod peptiidide sünteesiks.