Peptiidi{0}}ravimikonjugaatide (PDC) süntees

Peptiid-ravimi konjugaadid (PDC-d) pakuvad praktilist lähenemist sihipärasele kohaletoimetamisele, kombineerides retseptori-spetsiifilisi peptiide funktsionaalsete kasulike koormustega. See strateegia aitab parandada sihtimise tõhusust, vähendades samal ajal -sihtmärgiväliseid mõjusid, muutes PDC-d nii ravi- kui ka diagnostikauuringutes üha väärtuslikumaks.

Biorunstaris toetame PDC projekte alates varasest kavandamisest kuni sünteesi ja analüütilise valideerimiseni, keskendudes töökindlusele, paindlikkusele ja selgele suhtlusele kogu protsessi vältel.

 

Meie põhilised PDC-võimalused

1. Peptiidide kujundamise ja sünteesi sihtimine

Pakume spetsiifiliste retseptorite suhtes tugeva seondumisafiinsusega peptiidide kohandatud sünteesi, mida tavaliselt kasutatakse sihitud kohaletoimetamise uuringutes.

Tüüpilised näited hõlmavad selliseid järjestusi nagu RGD, cRGD, TAT ja GnRH.

Saadaolevad modifikatsioonid:

Tsükliseerimine (disulfiid- või amiidside)

N- või C-terminali modifikatsioon

D-aminohapete ja mitte-looduslike aminohapete lisamine stabiilsuse parandamiseks

 

2. Kasuliku koorma konjugeerimine ja märgistamine

Sõltuvalt teie rakendusest toetame peptiidide konjugeerimist mitmesuguste uuringute ja ravimitega{0}}seotud kasulike koormustega.

Tsütotoksilised/väike{0}}molekulid:

MMAE / MMAF

Kamptotetsiin (CPT)

Osimertiniib

Tsiprofloksatsiin (CIP)

Fluorestsentsmärgistus (pildistamiseks ja jälgimiseks):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

KERE 630/650

Radiomärgistamise tugi:

Kelaatorid nagu DOTA ja NOTA kiiritusravi või pildiuuringute jaoks

 

3. Linkeri valiku ja konjugeerimise strateegiad

Linkeri disain mängib olulist rolli stabiilsuse ja kontrollitud vabastamise tasakaalustamisel. Aitame teie projekti eesmärkidest lähtuvalt sobivate linkerisüsteemide valimisel ja juurutamisel.

Lõhestatavad linkerid:

pH--tundlik

Ensüüm{0}}lõhustuv (nt Val-Cit)

Disulfiidi{0}}põhine

Mitte{0}}lõigatavad linkerid:

PEG{0}}põhine

Alküülahelad lahustuvuse ja farmakokineetilise häälestamise jaoks

Konjugatsioonimeetodid:

Klikikeemia (DBCO / Azide-Alkyne)

Tiool-maleimiid (Cys{0}}spetsiifiline)

NHS-ester (N-ots või lüsiin)

 

Esiletõstetud juhtumiuuring

Osimertiniib{0}}Konjugeeritud peptiidi süntees

Oleme lõpetanud mitu projekti, mis hõlmavad konjugeerimistOsimertiniib (EGFR-i inhibiitor)peptiidide sihtimiseks, sihipärase kohaletoimetamise ja onkoloogiaga seotud{0}}uuringute toetamiseks.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-konjugeeritud-peptiid.html

Kamptotetsiini (CPT) ja tsiprofloksatsiini (CIP) märgistatud peptiidi süntees

Oleme välja töötanud peptiidkonjugaadid, mis põhinevadsama sihtimisjärjestus, mis sisaldab erinevaid kasulikke koormusi, näiteksKamptotetsiin (CPT)jaTsiprofloksatsiin (CIP)mitmesuguste teadusuuringute jaoks, sealhulgas onkoloogia ja antibakteriaalsed uuringud.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-peptiid-süntees-case.html

 

Kvaliteedi tagamine ja kohaletoimetamine

Iga PDC tellimus allub rangele kvaliteedikontrollile, et tagada konjugaadi terviklikkus:

HPLC ja MS:Puhtuse (kuni 98%) ja molekulmassi kontrollimine.

Lahustuvuse testimine:Veenduge, et konjugaat sobib teie bioloogilisteks analüüsideks.

Stabiilsuse hindamine:Põhilised stabiilsusandmed on saadaval nõudmisel.

 

Küsige oma PDC projekti jaoks pakkumist

Kas olete valmis oma uurimistööd edasi viima? Tasuta konsultatsiooni ja läbipaistva hinnapakkumise saamiseks võtke ühendust meie tehnilise meeskonnaga.

E-post:sales@biorunstar.com

Vaata rohkem juhtumeid: www.biorunstar.com/projects